El Test Prenatal No Invasivo (NIPT) Básico analiza el ADN fetal presente en la sangre materna a partir de la semana 10 de gestación. Utiliza tecnologías de secuenciación de última generación y no supone ningún riesgo para la madre ni para el bebé.
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- Aneuploidías de los cromosomas sexuales (X e Y)
- Posibilidad de conocer el sexo fetal (excepto en embarazos múltiples).
Recomendado para todas las embarazadas a partir de la semana 10, especialmente para:
• Edad materna avanzada
• Resultado de alto riesgo en el cribado bioquímico
• Rastros ecográficos sugestivos de alteraciones cromosómicas
• Antecedentes de embarazo con alteración cromosómica
• Parejas que desean descartar alteraciones cromosómicas
• Como un enfoque de primer nivel para evaluar las pérdidas de embarazos tempranos.
*Es el único test no invasivo que puede realizarse en gestaciones gemelares.
*Para más información, puede leer este tríptico
Se realiza mediante una analítica sanguínea. No precisa una preparación previa específica.
Recibirás un informe detallado con los resultados entre 6 y 10 días hábiles.
445€
Para más información: Puedes llamarnos al 983 84 21 68 o al 611 02 73 80, escribirnos por WhatsApp o, si lo prefieres, acudir directamente a nuestro centro en Valladolid para realizarte la prueba.